الرباط: أعلنت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية عن قرار عاجل يقضي بسحب دفعة محددة من المستحضر الطبي “VISIPAQUE 320 MG I/ML”، وهو محلول يُستعمل في الفحوصات التشخيصية، وذلك عقب تسجيل خلل في معايير الجودة.
وحسب معطيات رسمية، فإن القرار يهم الدفعة رقم 17271300، بعدما تم رصد عدم مطابقة مرتبطة بتلوث على مستوى قنينات التعبئة، تم اكتشافه بعد تسويق المنتج في السوق.
ودعت الوكالة مختلف المتدخلين في القطاع الصحي، من صيادلة ومستشفيات وموزعين، إلى التوقف الفوري عن استعمال أو ترويج هذه الدفعة، مع ضرورة عزل الكميات المتوفرة منها تفادياً لأي مخاطر محتملة.
كما شددت على أهمية مباشرة إجراءات إرجاع المنتج المعني، بتنسيق مع المختبر الصيدلاني CycloPharma، في إطار التدابير الوقائية المعتمدة لضمان سلامة المرضى وجودة الأدوية المتداولة.
ويأتي هذا الإجراء في سياق تعزيز آليات المراقبة الصارمة التي تعتمدها الوكالة، بهدف تتبع جودة المنتجات الصحية والتدخل السريع عند تسجيل أي اختلالات محتملة.
